中凱環(huán)球國際招標(biāo) 對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo)，于2025-04-17在公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:中凱環(huán)球國際招標(biāo) ，對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo)（公開招標(biāo)），現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。資金到位或資金來源落實(shí)情況:財(cái)政資金，已落實(shí)。項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備。2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項(xiàng)目編號:4250-254ZK2025001招標(biāo)項(xiàng)目名稱:自貢市第四人民醫(yī)院復(fù)合手術(shù)室血管機(jī)等設(shè)備采購項(xiàng)目項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國四川省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡要技術(shù)規(guī)格	備注
1	醫(yī)用血管造影X射線機(jī)（DSA）	2套	1.1滿足臨床血管造影檢查，介入手術(shù)中提供X射線透視、攝影、數(shù)字血管減影和數(shù)字體層攝影成像。 1.2集成AI影像平臺及智能化工作流程。

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:投標(biāo)人應(yīng)提供生產(chǎn)、經(jīng)營本招標(biāo)設(shè)備的合法性的官方證明文件。投標(biāo)人提交的證明其中標(biāo)后能履行合同的資格證明文件應(yīng)包括下列文件：1）如果投標(biāo)人所投的貨物不是投標(biāo)人自己制造的（僅限主機(jī)部分），需提供產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性，授權(quán)書格式參見《招標(biāo)文件》第一冊 第四章 格式Ⅳ-9-4，投標(biāo)人也可提供生產(chǎn)廠家自有的授權(quán)格式文件)；認(rèn)定投標(biāo)人數(shù)量時，兩家以上投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品為同一家生產(chǎn)廠家或集成商生產(chǎn)的，按一家投標(biāo)人認(rèn)定。對兩家以上集成商或代理商使用相同生產(chǎn)廠家產(chǎn)品作為其項(xiàng)目包的一部分，且相同產(chǎn)品的價格總和均超過該項(xiàng)目包各自投標(biāo)總價60%的，按一家投標(biāo)人認(rèn)定。2）投標(biāo)人或投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家應(yīng)有良好的業(yè)績(提供本次投標(biāo)產(chǎn)品在中國或其他國家相類似用戶業(yè)績的用戶名單）。3）投標(biāo)人 4）本次招標(biāo)要求投標(biāo)人提供的其它資格證明文件：“其他資格證明文件”是指證明投標(biāo)人及其各合作方符合下列資格能力要求的文件：A.若投標(biāo)人在國內(nèi)注冊的，提交“統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照”復(fù)印件。B.投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械時： ①投標(biāo)人非響應(yīng)產(chǎn)品制造商時，三類醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；二類醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件；一類醫(yī)療器械可不提供。②投標(biāo)人為響應(yīng)產(chǎn)品制造商時無需提供。 （注：根據(jù)國辦發(fā)〔2017〕41號政策要求“多證合一”的營業(yè)執(zhí)照除外。）C.投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械時：①二類、三類醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊證》和《注冊登記表》復(fù)印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件；一類醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊備案復(fù)印件。②二類、三類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（進(jìn)口產(chǎn)品可不提供）；一類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件（進(jìn)口產(chǎn)品可不提供）。D.若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品，投標(biāo)人和生產(chǎn)廠家須具備《輻射安全許可證》。5）國家或行業(yè)主管部門要求必須具備的其他證、照等。是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（m.cccibqz.cn）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊  
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備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告，中標(biāo)公示等，并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。

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