項(xiàng)目概況

全自動(dòng)血液分析儀等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年02月29日 11時(shí)00分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N5101822024000017

項(xiàng)目名稱：全自動(dòng)血液分析儀等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額：6,255,000.00元

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起60日

采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起60日

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

(1)若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策規(guī)定：
（1）投標(biāo)人為所投醫(yī)療器械注冊(cè)人或備案人經(jīng)營(yíng)其注冊(cè)或備案的醫(yī)療器械的，無(wú)需提供經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案憑證，但需提供所投產(chǎn)品相關(guān)的注冊(cè)證明或備案證明，且需要承諾符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件。?
（2）投標(biāo)人非所投醫(yī)療器械注冊(cè)人或備案人經(jīng)營(yíng)該醫(yī)療器械的，需要提供該醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案憑證（經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人無(wú)需提供經(jīng)營(yíng)許可或備案憑證；經(jīng)營(yíng)“對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的"第二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人無(wú)需提供經(jīng)營(yíng)許可或備案憑證，但需提供免于經(jīng)營(yíng)備案的證明材料）。
（3）投標(biāo)產(chǎn)品資格證明?
3.1投標(biāo)產(chǎn)品提供有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案證明材料；
3.2若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品，須提供制造商《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；?
3.3若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力設(shè)備，須提供制造商《特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證》；?
3.4若投標(biāo)產(chǎn)品為放射設(shè)備，須提供制造商的《輻射安全許可證》。

采購(gòu)包2：

(1)若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策規(guī)定：
（1）投標(biāo)人為所投醫(yī)療器械注冊(cè)人或備案人經(jīng)營(yíng)其注冊(cè)或備案的醫(yī)療器械的，無(wú)需提供經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案憑證，但需提供所投產(chǎn)品相關(guān)的注冊(cè)證明或備案證明，且需要承諾符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件。?
（2）投標(biāo)人非所投醫(yī)療器械注冊(cè)人或備案人經(jīng)營(yíng)該醫(yī)療器械的，需要提供該醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案憑證（經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人無(wú)需提供經(jīng)營(yíng)許可或備案憑證；經(jīng)營(yíng)“對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的"第二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人無(wú)需提供經(jīng)營(yíng)許可或備案憑證，但需提供免于經(jīng)營(yíng)備案的證明材料）。
（3）投標(biāo)產(chǎn)品資格證明?
3.1投標(biāo)產(chǎn)品提供有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案證明材料；
3.2若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品，須提供制造商《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；?
3.3若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力設(shè)備，須提供制造商《特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證》；?
3.4若投標(biāo)產(chǎn)品為放射設(shè)備，須提供制造商的《輻射安全許可證》。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年02月04日至2024年02月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價(jià)：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、

未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（m.cccibqz.cn）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機(jī)：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
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郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購(gòu)買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書(shū)操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來(lái)源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)

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