北大荒招標(biāo) 對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo)，于2023-12-15在 公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:采購全自動微生物鑒定藥敏分析儀1套資金到位或資金來源落實(shí)情況:已落實(shí)項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項(xiàng)目編號:3346-234BDHZB0004/01招標(biāo)項(xiàng)目名稱:北大荒集團(tuán)建三江醫(yī)院進(jìn)口檢驗(yàn)設(shè)備采購項(xiàng)目一包項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國黑龍江省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡要技術(shù)規(guī)格	備注
1	全自動微生物鑒定藥敏分析儀	1套	1.臨床應(yīng)用范圍 1.1儀器能鑒定需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性菌，需氧和兼性厭氧的革蘭氏陽性菌、酵母菌及酵母樣真菌 1.2儀器能完成革蘭陰性菌、革蘭陽性菌及鏈球菌的藥敏實(shí)驗(yàn) 2.檢測原理： *2.1鑒定試驗(yàn)原理：生化反應(yīng)原理（比色和熒光法）。 2.2藥敏試驗(yàn)原理：稀釋法原理（比濁法）。 2.3鑒定時(shí)間平均≤4小時(shí)，準(zhǔn)確率≥95% 2.4檢測快速，靈敏，無需補(bǔ)充試驗(yàn) 3.儀器檢測： 3.1儀器可自動孵育培養(yǎng)、自動檢測、自動報(bào)告鑒定和藥敏試驗(yàn)結(jié)果。 3.2儀器檢測容量：每次最多可以進(jìn)行50個(gè)樣本的鑒定和藥物敏感性試驗(yàn) 3.3具有檢測≥10種抗生素對肺炎鏈球菌藥敏試驗(yàn) 3.4針對革蘭氏陰性菌的復(fù)合板抗菌藥物≥21種，針對革蘭氏陽性菌（除外鏈球菌）的復(fù)合板抗菌藥物≥22種，針對鏈球菌的復(fù)合板抗菌藥物≥15種。 4.鑒定/藥敏檢測板及其他試劑： *4.1有多種檢測板類型可供選擇，包括：ID（鑒定）板，AST（藥敏）板，ID/AST（鑒定/藥敏）復(fù)合板，每塊檢測板均單獨(dú)密封包裝并有唯一條形碼，常溫保存，效期≥1年。 4.2其他試劑：獨(dú)立包裝的鑒定培養(yǎng)液、藥敏培養(yǎng)液，不需自配，均可室溫保存。檢測過程中不需其他輔助試劑及實(shí)驗(yàn)。 *4.3抗菌藥物在檢測板上為連續(xù)倍比稀釋，檢測實(shí)測MIC值，而非計(jì)算值MIC。 4.4進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn)的同時(shí)，能檢測包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在內(nèi)的多種細(xì)菌耐藥機(jī)制，而不需要另外附加耐藥機(jī)制檢測板，細(xì)菌耐藥機(jī)制檢測無需附加實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。 4.5結(jié)果分析系統(tǒng)：系統(tǒng)對藥敏解釋結(jié)果進(jìn)行判定和解釋，系統(tǒng)中的規(guī)則符合CLSI標(biāo)準(zhǔn)。 4.6操作系統(tǒng)：采用電腦控制系統(tǒng)，中文界面。 4.7網(wǎng)絡(luò)連接：可以和兼容的LS系統(tǒng)交換信息，實(shí)現(xiàn)信息化管理。	交貨日期：合同簽訂后30天內(nèi)安裝調(diào)試完畢；交貨

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:1、須提供投標(biāo)人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人公章、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人公章（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人公章、醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人公章；2、若投標(biāo)人為代理商，應(yīng)具有產(chǎn)品的合法來源渠道證明文件，提供生產(chǎn)廠家授權(quán)書。3、銀行開具的資信證明文件（要求見第一冊）。是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（m.cccibqz.cn）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

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