（以下簡稱“采購代理機(jī)構(gòu)”）受廣東省女子監(jiān)獄（以下簡稱“采購人”）的委托，對廣東省女子監(jiān)獄電子血壓計(jì)采購項(xiàng)目（項(xiàng)目編號：GZGK23P302A0997J）進(jìn)行線上競價(jià)采購。
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項(xiàng)目名稱 |
廣東省女子監(jiān)獄電子血壓計(jì)采購項(xiàng)目 |
項(xiàng)目編號 |
GZGK23P302A0997J |
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報(bào)名時(shí)間 |
公告發(fā)布之日起 |
報(bào)名結(jié)束時(shí)間 |
2023年12月20日17:30 |
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報(bào)價(jià)時(shí)間 |
2023年12月21日09:00:00起至2023年12月21日12:00:00止 |
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報(bào)價(jià)次數(shù) |
1 |
報(bào)價(jià)是否含稅 |
是 |
報(bào)價(jià)規(guī)則 |
不公開報(bào)價(jià)供應(yīng)商的公司名稱及報(bào)價(jià)金額 |
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采購內(nèi)容 |
電子血壓計(jì) |
數(shù)量 |
1批 |
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最高限價(jià) |
人民幣37170元 |
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報(bào)名方式 |
本項(xiàng)目的競價(jià)公告及相關(guān)信息在相關(guān)媒體【網(wǎng)站 的查詢結(jié)果為準(zhǔn)，處罰期限屆滿的除外；2）采購代理機(jī)構(gòu)同時(shí)對信用信息查詢記錄和證據(jù)截圖或下載存檔。）； （4）如供應(yīng)商所響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須具備以下任一資質(zhì)：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)：所響應(yīng)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 （5）如所響應(yīng)產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 注： 參與競價(jià)的供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需要提供以下蓋章資料，并對上傳的響應(yīng)文件資料承擔(dān)責(zé)任。 1）營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）復(fù)印件。 2）供應(yīng)商資格聲明函（詳細(xì)見報(bào)價(jià)文件格式）； 3）法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人資格證明書及其身份證（正反面）（詳細(xì)見報(bào)價(jià)文件格式）； 4）參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（承諾函）； 5）如非法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人參加，則須同時(shí)提交法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán)委托書及其被授權(quán)人身份證（正反面）（詳細(xì)見報(bào)價(jià)文件格式）； 6）如供應(yīng)商所響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須具備以下任一資質(zhì)：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)：所響應(yīng)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 7）如所響應(yīng)產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 8）采購需求響應(yīng)相關(guān)材料，供應(yīng)商采購需求響應(yīng)表中有缺漏或條款負(fù)偏離，則資質(zhì)審查不通過。 |
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報(bào)價(jià)要求 |
通過報(bào)名供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)本公告要求，在規(guī)定的競價(jià)時(shí)間內(nèi)對采購項(xiàng)目進(jìn)行報(bào)價(jià)，同時(shí)按本公告要求完整、真實(shí)、準(zhǔn)確地填寫并上傳相應(yīng)報(bào)價(jià)附件，符合要求的供應(yīng)商在2023年12月21日09:00:00起至2023年12月21日12:00:00之間將以下報(bào)價(jià)文件材料加蓋供應(yīng)商單位公章后掃描上傳至本項(xiàng)目智采平臺系統(tǒng)。超時(shí)智采平臺系統(tǒng)將自動關(guān)閉上傳窗口。（報(bào)價(jià)時(shí)需要提供以下蓋章資料，并對上傳的競價(jià)文件資料承擔(dān)責(zé)任） 1.報(bào)價(jià)表。 2.響應(yīng)文件蓋章版掃描件。 |
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