項目概況重癥和心理能力提升項目設備購置第二批招標項目的潛在投標人應在公告期內憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取招標文件，并于 2025年04月14日 09時00分 （北京時間）前遞交投標文件。 一、項目基本情況項目編號：[230001]zzgj[GK]20250005 項目名稱：重癥和心理能力提升項目設備購置第二批 采購方式：公開招標 預算金額：28,870,000.00元 采購需求： 合同包1(經顱磁刺激儀): 合同包預算金額：11,040,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 合同包2(近紅外腦功能成像系統): 合同包預算金額：6,000,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 合同包3(生物反饋（一拖20）): 合同包預算金額：5,250,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 合同包4(磁刺激機器人系統): 合同包預算金額：2,980,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 合同包5(深部經顱磁): 合同包預算金額：3,600,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定; 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。 3.本項目的特定資格要求： 合同包1(經顱磁刺激儀)特定資格要求如下: (1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 合同包2(近紅外腦功能成像系統)特定資格要求如下: (1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 合同包3(生物反饋（一拖20）)特定資格要求如下: (1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 合同包4(磁刺激機器人系統)特定資格要求如下: (1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 合同包5(深部經顱磁)特定資格要求如下: (1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 三、獲取招標文件時間： 2025年03月24日 至 2025年03月31日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節假日除外） 地點：公告期內憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可 方式：在線獲取 售價：免費獲取 四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點2025年04月14日 09時00分00秒 （北京時間） 地點：黑龍江省政府采購網-線上提交 五、公告期限自本公告發布之日起5個工作日。 六、其他補充事宜組織現場踏勘： 否 1、投標人應在黑龍江省政府采購網（hljcg.hlj.gov.cn）提前注冊并辦理電子簽章CA，CA鎖用于制作標書時蓋章、加密和開標時解密（CA辦理流程及驅動下載參考黑龍江省政府采購網（hljcg.hlj.gov.cn）辦事指南-CA辦理流程）具體操作步驟，供應商在黑龍江省政府采購網（hljcg.hlj.gov.cn/）下載政府采購供應商操作手冊。 2、投標人制作電子投標文件及其他相關操作說明，詳見黑龍江省政府采購網（hljcg.hlj.gov.cn）下載專區--系統操作手冊--黑龍江省政府采購管理平臺-供應商操作手冊。 3、投標人需在項目開標時間截止前半小時登陸開標大廳進行簽到，在規定時間進行解密，簽名確認。 4、本次招標公告在黑龍江省政府采購網、中國政府采購網上發布，其他網址轉載內容與我公司無關，也不具備法律效力。 七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。1.采購人信息名稱：黑龍江省神經精神病醫院 地址：哈爾濱市香坊區果園街5號 聯系方式：0451-56182129 轉 6232 2.采購代理機構信息名稱：中資國際工程咨詢集團有限責任公司 地址：哈爾濱市南崗區永豐大街88號 聯系方式：0451-86785888轉3096（業務六部） 3.項目聯系方式項目聯系人：李翠翠、張宇 電話：0451-86785888轉3096（業務六部），郵箱：yw6@zzgj.net.cn 中資國際工程咨詢集團有限責任公司 2025年03月24日 202503201255192922929877125編輯：365trade.co |
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