我院擬對以下項目進行采購。請資質符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記：
序號 | 項目名稱 | 試劑名稱（方法學） | 預算金額 （萬元） | 使用科室 |
1 | 卵泡刺激素（LH）排卵預測 | 促黃體激素檢測試劑盒（膠體金法） | 6.3 | 生殖醫學中心 |
2 | 血清蛋白電泳檢測 | 血清蛋白電泳試劑（毛細管電泳法） | 5.8 | 檢驗科 |
3 | 營養瓊脂培養基（院感科內鏡監測專用） | 內鏡細菌監測/培養法 | 4.8 | 檢驗科 |
4 | MDS、MPN疾病熒光原位雜交（FISH）試劑 | 1.FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法） 2.ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2JAK2基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法） 3.骨髓增生異常綜合癥染色體及基因異常檢測試劑盒（原位雜交法）（5q33、5q31、D7S486、D7S522、D20S108/CSP8、XY） 4.EVI1（3q26）基因探針試劑盒 5.ASS（9q34）基因斷裂探針試劑盒 6.P53（17p13）基因斷裂探針試劑盒 熒光原位雜交 | 19.8 | 檢驗科 |
5 | 急性白血病熒光原位雜交（FISH）試劑 | 1.PML/RARA融合基因試劑盒 2.AML/ETO融合基因試劑盒 3.BCR/ABL融合基因試劑盒 4.i（17q）基因探針試劑盒 5.NUP98（11p15）基因斷裂試劑盒 6.EPOR（19p13）基因斷裂探針 7.TRA/TRD（14q11）基因斷裂探針 8.MEF2D（1q22）基因斷裂探針 9.ZNF384（12q13）基因斷裂探針 10.KMT2A（MALL)11q23基因斷裂探針 11.ETV6-AML1融合基因探針 12.TCF3-PBX1融合基因探針 13.CDKN2A（9q21）基因探針 14.CBFb-MYH11（融合基因探針） 熒光原位雜交 | 19.8 | 檢驗科 |
6 | 其他血液腫瘤疾病熒光原位雜交（FISH）試劑 | 1.慢性淋巴細胞白血病染色體及基因異常檢測試劑盒（P53/D13S25/RB1/ATM/CSP12）（原位雜交法） 2.P53/D13S319/RB1/1q21/IGH（骨髓瘤MM）試劑盒 3.【IGH/CCND1】/【IGH/MAF】/【IGH/MAFB】/【IGH/FGFR3】融合基因探針試劑 4.【MAFB/IGH】/【CCND3/IGH】/【MYC/IGH】融合基因探針試劑 5.BCL6/MYC/IGH/【BCL2/IGH】基因探針試劑 6.MALT1（18q21）基因斷裂探針 7.6q探針 熒光原位雜交 | 19.8 | 檢驗科 |
7 | 雷帕霉素檢測 | 雷帕霉素測定試劑盒(化學發光法） | 72.54 | 檢驗科 |
二、供應商資格條件：
1、供應商應具備《政府采購法》第二十二條規定的條件
2、在“信用中國”網站 、中國 沒有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商。
3、供應商應為依法設立的獨立法人機構；
4、供應商應具備與所銷售產品對應的醫療器械經營范圍和試劑生產商的合法有效的授權。
5、不同的供應商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應商：A、彼此存在投資與被投資關系的；B、彼此的經營者、董事會（或同類管理機構）成員屬于直系親屬或配偶關系的；C、法定代表人或單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位。
三、供應商報名需提交的材料：
1、試劑報名表（見附件1）；
2、供應商營業執照復印件及原件；
3、供應商醫療器械經營許可證復印件及原件；
4、供應商代表的授權委托書、授權委托人身份證復印件及原件。
5、制造商授權書復印件及原件；
6、產品醫療器械注冊證復印件；
7、生產廠家營業執照復印件；
8、生產廠家醫療器械生產許可證復印件
9、 三家以上廣東省內產品用戶發票、合同或中標通知書復印件；
10、產品參考價格(發票復印件)、彩頁、技術指標、配置清單等資料。
以上提交的資料復印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料PDF電子版（試劑報名表需另附word版）發 紙質版報名材料，請在報名時間內提交試劑管理辦公室。（每個序號為一個獨立項目，報名每個項目需單獨提交一份報名資料）
四、報名時間及
1、報名時間：2025年3月21日至2025年3月28日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、
附件1：試劑報名表
附件1：試劑報名表(1).docx
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來源：中國電力招標采購網
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編輯：gzswbc
