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漢源縣人民醫(yī)院結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目(二次)采購更正公告(第一次)

核心提示:一、項(xiàng)目基本情況 原公告的采購項(xiàng)目編號:N5118232024000129 原公告的采購項(xiàng)目名稱:結(jié)
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一、項(xiàng)目基本情況

原公告的采購項(xiàng)目編號:N5118232024000129

原公告的采購項(xiàng)目名稱:結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目(二次)

首次公告日期:2024年10月10日

二、更正信息:

更正事項(xiàng):采購文件和采購公告

更正原因: 對采購文件和采購公告進(jìn)行更改

更正內(nèi)容:

一、原采購文件:“第一章 競爭性磋商邀請 三、本項(xiàng)目的特定資格要求:采購包1:1、(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。(描述:(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。)”

現(xiàn)更正為“第一章 競爭性磋商邀請 三、本項(xiàng)目的特定資格要求:采購包1:1、(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。(描述:(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。)2、生物安全型高壓蒸氣滅菌器須提供生產(chǎn)廠家的《中華人民共和國特種設(shè)備制造許可證》。(描述:生物安全型高壓蒸氣滅菌器須提供生產(chǎn)廠家的《中華人民共和國特種設(shè)備制造許可證》。)”

二、原采購文件“第五章 磋商辦法 5.3.3.3.特定資格審查采購包1:

序號

特定資格審查內(nèi)容

具體標(biāo)準(zhǔn)和要求

關(guān)聯(lián)響應(yīng)文件格式文本

1

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

響應(yīng)文件封面 供應(yīng)商應(yīng)提交的相關(guān)證明材料 投標(biāo)(響應(yīng))函

現(xiàn)更正為“第五章 磋商辦法 5.3.3.3.特定資格審查 采購包1:

序號

特定資格審查內(nèi)容

具體標(biāo)準(zhǔn)和要求

關(guān)聯(lián)響應(yīng)文件格式文本

1

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

響應(yīng)文件封面 供應(yīng)商應(yīng)提交的相關(guān)證明材料 投標(biāo)(響應(yīng))函

2

生物安全型高壓蒸氣滅菌器須提供生產(chǎn)廠家的《中華人民共和國特種設(shè)備制造許可證》。

生物安全型高壓蒸氣滅菌器須提供生產(chǎn)廠家的《中華人民共和國特種設(shè)備制造許可證》。

響應(yīng)文件封面 供應(yīng)商應(yīng)提交的相關(guān)證明材料 投標(biāo)(響應(yīng))函

三、原采購公告“二、申請人的資格要求:3.本項(xiàng)目的特定資格要求:采購包1:(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。”

現(xiàn)更正為“二、申請人的資格要求:3.本項(xiàng)目的特定資格要求:采購包1:(1)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;(2)若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。2、生物安全型高壓蒸氣滅菌器須提供生產(chǎn)廠家的《中華人民共和國特種設(shè)備制造許可證》。(描述:生物安全型高壓蒸 氣滅菌器須提供生產(chǎn)廠家的《中華人民共和國特種設(shè)備制造許可證》。)”

其他內(nèi)容不變

更正日期:2024年10月14日

三、其他補(bǔ)充事項(xiàng)

一、監(jiān)督部門:雅安市漢源縣財(cái)政局;

二、供應(yīng)商信用融資:根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》(財(cái)庫〔2022〕19號)、四川省財(cái)政廳關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)財(cái)政部《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》的通知(川財(cái)采〔2022〕78號)、《四川省財(cái)政廳關(guān)于推進(jìn)四川省政府采購供應(yīng)商信用融資工作的通知》(川財(cái)采〔2018〕123號)等文件要求,為助力解決政府采購中標(biāo)、成交供應(yīng)商資金不足、融資難、融資貴的困難,促進(jìn)供應(yīng)商依法誠信參加政府采購活動,有融資需求的供應(yīng)商可根據(jù)“四川 ”公示的銀行及其“政采貸”產(chǎn)品,自行選擇符合自身情況的“政采貸”銀行及其產(chǎn)品,憑成交通知書向銀行提出貸款意向申請,并按照相關(guān)規(guī)定要求和貸款流程申請信用融資貸款。三、如采購需求與招標(biāo)文件有差異,以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。

三、若采購需求與采購文件存在差異,以采購文件為準(zhǔn)。

四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問,請按以


未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)(m.cccibqz.cn)上注冊會員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件!
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來源:中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)

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